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技術文章

Technical articles

2024
7-17

常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細菌或由于觀察者所側重觀察的內容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應的染料滴加到玻片上的菌膜區域，以覆蓋菌膜為準。按照不同染料的要求，結合所觀察的內容確定染色時間，染色時間到達時進行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
2024
7-12

大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實驗說明
檢測范圍：10ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深...
2024
7-4

?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質
做細胞培養實驗經常會用到血清，血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發現在融化血清過程中會出現白色的沉淀物質，就會疑惑這種情況是否是血清出現問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，...
2024
6-25

人腎素活性（PRA）ELISA實驗說明
檢測范圍：1IU/L-50IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清及相關液體樣本中腎素活性（PRA）濃度。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎素活性（PRA）水平。用純化的人腎素活性（PRA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性（PRA），再與HRP標記的腎素活性（PRA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...
2024
6-19

恒遠生物|酶的提取、分離、活力檢測與純化
一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應一般都在酶的作用下進行，沒有酶的催化反應，植物生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不同，有些工作只需粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，根據不同情況區別對待。在酶的提取和純化過程中，自始至終都需要測定酶的活性，通過酶活性的測定以監測酶的去向。二、實驗原理（1）酶的提取1.酶存在于動植物以及微生...
2024
6-13

如何避免牛血清中的沉淀
細胞治療、生物藥的研發和生產，都離不開細胞培養技術，作為細胞的重要營養物質，血清對細胞的生長繁殖起著重要作用，直接影響著生物制品的質量和安全性，今天小編就給大家聊一聊血清的幾點小知識，幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成，如最常見的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白，尤其在血清融化過程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現在血清中會影響血清本身的質量嗎？血清中的絮狀物沉淀對血清的品質并無影響，所以不用擔心，但要是血清用戶對血...
2024
6-7

恒遠生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實驗說明
檢測范圍：150ng/ml-5000ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(I...
2024
5-28

鹽析法與抗體的分離純化
鹽析法原理蛋白質的溶解度在必定范圍內隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加，當鹽濃度到達必定水平常，其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因為蛋白質分子的極性基團有著靜電引力，當水中參加少數鹽類時，鹽類離子與水分子對蛋白質分子上極性基團的影響，使蛋白質在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時，水的活度降低，蛋白質外表的電荷被中和，水化膜損壞，致使蛋白質分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據不一樣蛋白質在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達互相別離的辦法。鹽...

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