国产精品特黄aaaa片在线观看 ,午夜人成免费视频,国产av一区最新精品

當(dāng)前位置：主頁 > 技術(shù)文章

技術(shù)文章

Technical articles

2014
12-3

實驗測量誤差的可能因素
上海恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)經(jīng)驗總結(jié)造成誤差的可能來源有以下幾個方面：1．各種儀器：設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結(jié)果帶來誤差。2．試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的...
2014
11-26

ELISA試劑盒的操作注意事項有哪10項
上海恒遠(yuǎn)公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體，穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性，吸附性能好，空白值低，適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型，可檢測指標(biāo)齊全：細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、無放射性危害的優(yōu)點，因而多年來廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機構(gòu)的實驗室中。由于ELISA實驗的影響因素較多，在實際工作中必須操作規(guī)范、仔細(xì)，避免和排除各種因素的影響，使之得到準(zhǔn)確可靠的檢驗結(jié)...
2014
11-4

我司技術(shù)給客戶解答：ELISA測定錯誤結(jié)果的原因分析
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。（1）類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
2014
10-28

案例分析：為什么血液離心后成淡紅色
來自廣西大學(xué)的趙老師：zui近在做豬的實驗，趙老師按照文獻上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后，上層液為淡紅色，有的很清涼，但每次采血的方法和步驟都是參考文獻的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因，有什么辦法可以得到澄清透明的血清？？我公司技術(shù)人員*時間去答：取血時豬是否有掙扎，注射器吸液、放液的速度過快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時，技術(shù)指導(dǎo)ELISA實驗血清、血漿樣本正確采集方法：檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼?..
2014
10-21

恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”
內(nèi)參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對自己的實驗，我們該如何選擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是實驗樣本來源于什么物種。1、哺乳動物的組織或者細(xì)胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實驗樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少，所以...
2014
10-15

選對您實驗真正所需的“膠原蛋白”
中文名稱：膠原蛋白CAS：9007-34-5規(guī)格：BR，I型，大分子包裝：5G、10G、50G英文名稱：Collagen其他名稱：膠原水解物；骨膠水解物；骨膠原水解物；膠原CAS號：9007-34-5分子量：～30萬道爾頓類型：TypeI活力：≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthａnd15ASindiameterwithamolecularweig...
2014
10-11

正確選擇您所需要的細(xì)胞培養(yǎng)板
一、細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩āＦ降缀蛨A底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇：1）貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板2)懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型3）U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板，便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致，還便于MTT檢測。圓底培...
2014
10-9

本周探討--細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因？？？
消毒和滅菌微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因（一）物理消毒法1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活，間接作用是通過紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒，用法簡單，效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強度和照射劑量呈正相關(guān)，輻射強度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...

共 925 條記錄，當(dāng)前 84 / 116 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁

少妇扒开粉嫩小泬视频-日韩av无码中文字幕-欧美性猛交ⅹxxx乱大交妖精-日韩免费无码一区二区视频-少妇无码太爽了不卡视频在线看

化工儀器網(wǎng)